Dosage immunoenzymatique est un procédé en biochimie qui est utilisé pour déterminer s'il existe des anticorps ou des antigènes dans un échantillon. Depuis plusieurs années, ce procédé a été utilisé comme outil de diagnostic dans la médecine et de la pathologie. Il existe des kits ELISA de test qui sont destinés à utiliser pour la fertilité, cancer, stéroïdes, les allergies, la parasitologie, le diabète, thyroïde ainsi les maladies infectieuses et auto-immunes.
Avant d'acheter unités ELISA vous avez pour garantir qu'ils répondent à quelques conditions préalables. Vous devez obtenir l'accord de test à droite. Il est essentiel d'avoir les bons compartiments et en outre la conception de votre analyse devrait être bon. Il existe de nombreux formats au choix lorsque vous débutez votre projet.
L'analyse en sandwich est grand public avec de nombreuses personnes préférant. La principale raison pour laquelle il est fait allusion en sandwich est en raison de l'existence d'un antigène qui se situe entre une paire d'anticorps. Cette disposition est favorisée en raison de sa robustesse et sensibilité. Dans quelques cas, cette configuration n'est pas favorisée. A tout hasard que vous avez un peu antigène alors vous penserez que mal à ajouter anticorps substantielles sur elle.
Le type d'anticorps avec lesquels vous travaillez sont également mis en examen. En ELISA, vous pouvez utiliser à la fois des anticorps monoclonaux et polyclonaux. Il ya des cas qui appellent à une combinaison des deux. Lors du choix d'anticorps, il ya plusieurs facteurs à regarder. Pour la capture, il est recommandé d'utiliser des anticorps polyclonaux et des anticorps monoclonaux pour le processus de détection. Si vous suivez ce conseil, vous devriez être en mesure de capturer tous les antigènes, puis utiliser des anticorps monoclonaux pour identifier des antigènes spécifiques.
Vous devez vous assurer que les anticorps de capture et de détection sont correspondance. Les deux doivent pas en compétition pour le même site sur l'antigène. Au lieu de cela, ils devraient reconnaître les épitopes sur l'antigène variable. Vos résultats seront biaisés si vous ne vous assurez pas qu'il y ait aucune interférence. Il existe des moyens d'assurer ce n'est pas le cas. La façon la plus recommandée est d'obtenir une paire qui est déjà adapté par le fournisseur. Vous pouvez utiliser l'Internet pour trouver des fournisseurs d'anticorps.
Un autre facteur à considérer est l'interférence et la réactivité croisée. Si des anticorps sur l'animal sont compatibles ce qui pourrait causer une réactivité croisée. Il est facile d'obtenir des anticorps de l'animal que vous travaillez avec. Vous devez toujours noter si la réactivité croisée pourrait causer des problèmes. Lorsque vous travaillez avec le format sandwich, il est important de faire correspondre les anticorps de détection primaires avec les secondaires qui sont utilisés pour la détection.
Il est également important de comprendre ce qui se trouve dans le blocage ainsi que les tampons de lavage. Parfois, ils peuvent contenir des composés qui sont susceptibles d'altérer l'interaction des anticorps et des antigènes. Le dernier facteur à considérer est la détection. Il ya plusieurs façons de détecter la liaison. Vous devez trouver un kit qui utilise la détection que vous préférez.
A tout hasard que vous avez besoin de plus d'informations sur les fonctionnalités que vous pouvez demander pour plus de détails de délégués des organisations qui offrent des unités. Ils seront heureux de vous conseiller d'autant plus à leur sujet et la façon de les utiliser. Le Web est également une source d'informations.
Avant d'acheter unités ELISA vous avez pour garantir qu'ils répondent à quelques conditions préalables. Vous devez obtenir l'accord de test à droite. Il est essentiel d'avoir les bons compartiments et en outre la conception de votre analyse devrait être bon. Il existe de nombreux formats au choix lorsque vous débutez votre projet.
L'analyse en sandwich est grand public avec de nombreuses personnes préférant. La principale raison pour laquelle il est fait allusion en sandwich est en raison de l'existence d'un antigène qui se situe entre une paire d'anticorps. Cette disposition est favorisée en raison de sa robustesse et sensibilité. Dans quelques cas, cette configuration n'est pas favorisée. A tout hasard que vous avez un peu antigène alors vous penserez que mal à ajouter anticorps substantielles sur elle.
Le type d'anticorps avec lesquels vous travaillez sont également mis en examen. En ELISA, vous pouvez utiliser à la fois des anticorps monoclonaux et polyclonaux. Il ya des cas qui appellent à une combinaison des deux. Lors du choix d'anticorps, il ya plusieurs facteurs à regarder. Pour la capture, il est recommandé d'utiliser des anticorps polyclonaux et des anticorps monoclonaux pour le processus de détection. Si vous suivez ce conseil, vous devriez être en mesure de capturer tous les antigènes, puis utiliser des anticorps monoclonaux pour identifier des antigènes spécifiques.
Vous devez vous assurer que les anticorps de capture et de détection sont correspondance. Les deux doivent pas en compétition pour le même site sur l'antigène. Au lieu de cela, ils devraient reconnaître les épitopes sur l'antigène variable. Vos résultats seront biaisés si vous ne vous assurez pas qu'il y ait aucune interférence. Il existe des moyens d'assurer ce n'est pas le cas. La façon la plus recommandée est d'obtenir une paire qui est déjà adapté par le fournisseur. Vous pouvez utiliser l'Internet pour trouver des fournisseurs d'anticorps.
Un autre facteur à considérer est l'interférence et la réactivité croisée. Si des anticorps sur l'animal sont compatibles ce qui pourrait causer une réactivité croisée. Il est facile d'obtenir des anticorps de l'animal que vous travaillez avec. Vous devez toujours noter si la réactivité croisée pourrait causer des problèmes. Lorsque vous travaillez avec le format sandwich, il est important de faire correspondre les anticorps de détection primaires avec les secondaires qui sont utilisés pour la détection.
Il est également important de comprendre ce qui se trouve dans le blocage ainsi que les tampons de lavage. Parfois, ils peuvent contenir des composés qui sont susceptibles d'altérer l'interaction des anticorps et des antigènes. Le dernier facteur à considérer est la détection. Il ya plusieurs façons de détecter la liaison. Vous devez trouver un kit qui utilise la détection que vous préférez.
A tout hasard que vous avez besoin de plus d'informations sur les fonctionnalités que vous pouvez demander pour plus de détails de délégués des organisations qui offrent des unités. Ils seront heureux de vous conseiller d'autant plus à leur sujet et la façon de les utiliser. Le Web est également une source d'informations.
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